Tindak balas REDOX Pyridine

Oleh kerana ketumpatan rendah awan elektron pada cincin piridin, ia secara amnya tidak mudah untuk dioksidakan, terutamanya dalam keadaan berasid, selepas garam piridin, atom nitrogen mempunyai cas positif, dan kesan induksi penyerapan elektron adalah diperkuat, supaya ketumpatan awan elektron pada cincin lebih rendah, dan kestabilan pengoksida meningkat. Apabila cincin piridin mempunyai rantai sisi, tindak balas pengoksidaan rantai sisi berlaku.
Di bawah keadaan pengoksidaan khas, piridin boleh menjalani tindak balas pengoksidaan yang serupa dengan amina tertier untuk menghasilkan N-oksida. Sebagai contoh, apabila piridin berinteraksi dengan asid peroksik atau hidrogen peroksida, piridin n-oksida diperoleh.
Piridin n-oksida boleh dikurangkan kepada deoksigen. Dalam piridin n-oksida, pasangan elektron yang tidak dikongsi pada atom oksigen boleh dikonjugasikan dengan ikatan π besar aromatik, yang meningkatkan ketumpatan awan elektron pada cincin, dan tapak dan meningkat dengan ketara, yang menjadikan tindak balas penggantian elektrofilik cincin piridin. mudah berlaku. Oleh kerana cas positif pada atom nitrogen selepas penjanaan piridin n-oksida, kesan teraruh penyerapan elektron meningkat, supaya ketumpatan awan elektron kedudukan berkurangan, jadi tindak balas penggantian elektrofilik berlaku terutamanya pada 4( ). Pada masa yang sama, piridin n-oksida juga terdedah kepada tindak balas penggantian nukleofilik.
Berbeza dengan tindak balas pengoksidaan, piridin terdedah kepada pengurangan penghidrogenan cincin benzena, yang boleh dikurangkan oleh penghidrogenan pemangkin dan reagen kimia.